【6月16日，康方生物开坦尼亚组分析数据在美年会发表】 近日，康方生物自主研发的全球首创PD - 1/CTLA - 4双特异性抗体开坦尼，其一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌III期临床研究的亚组分析数据，在2025年美国临床肿瘤学会年会上以口头报告形式发表。 研究亚组分析显示，无论PD - L1表达水平、既往是否接受同步放化疗、贝伐珠单抗使用情况及年龄等，亚组结果与总体人群一致。卡度尼利治疗方案极大改善了PFS和OS，强化了其完全迭代晚期宫颈癌标准治疗的临床价值与商业化潜力。
【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.hexun.com
![乙级测绘资质证书[乙测资字11513208]](https://img.hexun.com/chzzzs.jpg){kind=link}
最新评论