和黄医药与武田合作：FRUZAQLA获欧盟批准，为转移性结直肠癌患者带来新希望

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【和黄医药合作伙伴武田获欧盟批准治疗转移性结直肠癌新药FRUZAQLA】

和黄医药(00013.HK)近日宣布，其合作伙伴武田(TSE：4502/NYSE：TAK)已获得欧盟委员会批准，将FRUZAQLA(呋喹替尼)作为单药疗法用于治疗既往接受过多种标准治疗的成人转移性结直肠癌患者。该药物适用于那些在接受过包括氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、抗VEGF治疗以及抗EGFR治疗后，疾病仍进展或不耐受的患者。

西班牙巴塞罗那Valld′Hebron肿瘤研究所所长Josep Tabernero博士指出，呋喹替尼是首个在欧盟获批用于治疗结直肠癌的针对所有三种VEGFR亚型的选择性抑制剂，这一批准对欧洲肿瘤学领域具有重要意义。他强调，经治的转移性结直肠癌患者急需新的治疗方案，而呋喹替尼的获批为此提供了新的希望。

武田全球抗肿瘤事业部总裁Teresa Bitetti表示，FRUZAQLA的获批使他们能够为欧洲的转移性结直肠癌患者提供新的治疗选择，无论患者的生物标志物状态如何。她提到，长期以来，这些患者一直在等待新的治疗方案，而通过与和黄医药的合作，武田能够满足这一需求。

和黄医药首席执行官兼首席科学官苏慰国博士强调，这是和黄医药在欧洲首个获批的产品，标志着公司研发引擎的一个重要里程碑。他补充说，FRUZAQLA目前正在美国和中国改善该疾病的治疗前景，公司期待将其影响力扩展至欧洲市场。