博安生物(06955)近日宣布,其研发的阿柏西普眼内注射溶液(BA9101)已顺利完成在中国的Ⅲ期临床试验。试验结果显示,该药物在治疗视网膜及脉络膜的病理性新生血管类眼部疾病方面具有显著的临床有效性及安全性。公司计划递交上市申请,若成功上市,将为患者带来新的治疗选择。投资者可密切关注该公司的后续动态。
博安生物(06955)宣布阿柏西普眼内注射溶液(BA9101)完成Ⅲ期临床试验
博安生物(06955)近日发布公告,透露公司研发的阿柏西普眼内注射溶液(BA9101)已顺利完成在中国的Ⅲ期临床试验。试验主要针对临床有效性及安全性进行比对,结果令人满意。
该药物是一种融合蛋白,由人血管内皮生长因子受体(VEGFR)的胞外结构域与人类IgG1的Fc结构域结合而成。阿柏西普可与VEGF-A、VEGF-B及PlGF结合,有效抑制内源性VEGF受体与VEGF-A和PlGF之间的相互作用,从而有效治疗视网膜及脉络膜的病理性新生血管类眼部疾病。
公司表示,已计划递交阿柏西普眼内注射溶液(BA9101)的上市申请。若成功上市,将为患者带来新的治疗选择。投资者可密切关注该公司的后续动态,以便及时了解相关信息。
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