歌礼制药-B(01672)2023年度业绩报告显示,公司收入增长4.6%,达5660万元,主要得益于利托那韦产品收入增加。然而,推广服务收入减少约4040万元,影响整体增长。研发成本降低18.8%,现金及现金等价物约22.746亿元,足以支持至2028年研发及营运。公司已获六项IND批准,成功进行多项临床试验,展现卓越运营水平。2024年,计划完成多项关键临床试验,加速全球竞争力候选药物研发。
【歌礼制药-B2023年度收入增长4.6%】
歌礼制药-B(01672)近日发布了2023年度业绩报告。报告显示,公司2023年度收入约为5660万元,较2022年度的约5410万元增加4.6%。这一增长主要得益于利托那韦产品收入的增加,约为4940万元。
然而,这一增长在一定程度上被推广服务收入减少所抵消。据悉,歌礼制药-B终止了向上海罗氏制药有限公司提供的派罗欣在中国的推广服务,导致推广服务收入减少了约4040万元。
截至2023年12月31日,歌礼制药-B的现金及现金等价物以及定期存款约为22.746亿元,预计足以支持公司直至2028年的研发活动及营运。
报告还显示,歌礼制药-B的研发成本从2022年度的约2.671亿元减少18.8%至2023年度的约2.168亿元。这一减少主要归因于临床及临床前项目研发效率的提高,以及无形资产的折旧及摊销成本的降低。
歌礼制药-B已建立了一个覆盖广泛的资产管线,重点关注病毒性疾病、NASH/PBC及肿瘤领域。在报告期内及至今,公司已成功获得FDA及国家药监局的六项IND批准,支持四项候选药物进行II期或III期临床试验。此外,公司还完成了一项I期和三项II期临床试验,并启动了一项III期临床试验。这一研发效率凸显了歌礼制药-B在与中国生物科技行业同业竞争中的卓越运营水平。
展望2024年,歌礼制药-B计划完成多项关键临床试验,包括ASC41用于NASH的II期临床试验患者入组,以及与国家药监局就ASC40治疗中、重度纤维化(F2或F3期)NASH患者的注册试验展开讨论。此外,公司还计划加快全球首创或最佳候选药物的自主研发,以增强其全球竞争力。
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