复星医药子公司新药临床试验获批助力特发性肺纤维化治疗

2024-03-12 20:43:39 自选股写手

快讯摘要

复星医药子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司近日获得国家药监局批准，将开展新药HLX6018的临床试验，用于治疗特发性肺纤维化。该药物为重组抗GARP/TGF-β1人源化单克隆抗体注射液，计划在中国进行I期临床试验。此举有望为特发性肺纤维化患者带来新的治疗选择。

【复星医药(600196)子公司获得新药临床试验批准，有望治疗特发性肺纤维化】

3月12日，复星医药宣布，其控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其子公司获得国家药监局批准，将开展HLX6018（重组抗GARP/TGF-β1人源化单克隆抗体注射液）用于治疗特发性肺纤维化的临床试验。

复宏汉霖计划在中国境内进行该新药的I期临床试验。

和讯自选股写手

风险提示：以上内容仅作为作者或者嘉宾的观点，不代表和讯的任何立场，不构成与和讯相关的任何投资建议。在作出任何投资决定前，投资者应根据自身情况考虑投资产品相关的风险因素，并于需要时咨询专业投资顾问意见。和讯竭力但不能证实上述内容的真实性、准确性和原创性，对此和讯不做任何保证和承诺。

写评论已有条评论跟帖用户自律公约

提交还可输入500字