上海医药子公司获得胞磷胆碱钠注射液仿制药一致性评价批准，助力提升市场竞争力

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上海医药控股子公司常州制药厂有限公司获得胞磷胆碱钠注射液仿制药质量和疗效一致性评价批准。

上海医药于3月8日发布公告，透露其控股子公司常州制药厂有限公司获得了国家药品监督管理局颁发的《药品补充申请批准通知书》，通知书编号为2024B00712。

该通知意味着常州制药厂的胞磷胆碱钠注射液已通过仿制药质量和疗效一致性评价，这是药品生产领域的一个重要里程碑。

胞磷胆碱钠注射液是一种常用于治疗脑血管疾病的药物，此次评价通过，将有助于提高该药品的市场竞争力。

上海医药作为国内领先的药品制造商，此次获得批准将对公司未来的业绩产生积极影响。

投资者需关注此次批准对上海医药(601607)二级市场股价的潜在影响。