复星医药子公司获新药试验批准，推进血液肿瘤治疗研究

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【复星医药(600196)控股子公司获得新药临床试验批准，有望推动血液系统恶性肿瘤治疗研究前进】 复星医药（02196.HK）宣布，旗下子公司复星医药产业及复创医药已获得国家药监局批准，可在中国境内开展FCN-338片联合FCN-647片治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的II期临床试验。FCN-338片是一种Bcl-2选择性小分子抑制剂，旨在治疗血液系统恶性肿瘤；FCN-647片则是一种BTK选择性小分子抑制剂，同样针对血液系统恶性肿瘤。目前，FCN-338片已在中国和美国进入I期临床试验，并在中国境内针对特定适应症处于II期临床试验阶段。FCN-647片则处于I期临床试验阶段。此次批准可能会为血液系统恶性肿瘤患者提供新的治疗选择。